欧盟 - 拉脱维亚文 - EMA (European Medicines Agency)

omrix biopharmaceuticals n. v. - cilvēka fibrinogēns, cilvēka trombīns - hemostāze, ķirurģija - antihemorāģija - evicel tiek izmantots kā atbalstoša terapija ķirurģijā, kur standarta ķirurģiskās metodes nav pietiekamas, lai uzlabotu hemostāzi. evicel ir arī norādīts, kā šuvju atbalstu koaguloģija, asinsvadu ķirurģija.

欧盟 - 拉脱维亚文 - EMA (European Medicines Agency)

biopartners gmbh - ribavirīns - c hepatīts, hronisks - pretvīrusu līdzekļi sistēmiskai lietošanai - ribavirīnu biopartners ir indicēts hroniska hepatīta c vīrusa (hcv) infekcijas pieaugušajiem, trīs gadus veci un vecāki bērnu un pusaudžu ārstēšana, un tas jāizmanto tikai kā daļa no kombinācija režīms ar interferonu alfa-2b. ribavirīna monoterapiju nedrīkst lietot. nav drošības vai iedarbības informāciju par to, kā izmantot ribavirīnu ar cita veida interferonu (i. nevis alfa-2b). naivi patientsadult patientsribavirin biopartners ir norādīts, kombinācijā ar interferonu alfa-2b, ārstēšanai pieaugušiem pacientiem ar visa veida hroniska c hepatīta izņemot genotipa 1, kas agrāk nav ārstēti, bez aknu decompensation, paaugstināts alanīna aminotransferase (alt), kas ir pozitīvi c hepatīta vīrusu ribonucleic skābes (hcv-rns) (skatīt 4. iedaļu. 4)bērni, trīs gadus veci un vecāki, un adolescentsribavirin biopartners ir paredzēta lietošanai kombinācijā režīms ar interferonu alfa-2b, par attieksmi pret bērnu trīs gadu vecuma un vecākiem un pusaudžiem, kas ir visu veidu hronisks c hepatīts, izņemot genotipa 1, kas agrāk nav ārstēti, bez aknu decompensation, un kas ir pozitīvi uz hcv-rns. pieņemot lēmumu, nav atlikt ārstēšanu līdz pilngadībai, tas ir svarīgi apsvērt, ka, apvienojot terapijas izraisītas augšanas kavēšanas. atgriezeniskumu augšanas inhibēšanas ir neskaidra. lēmumu, lai ārstētu būtu jāpieņem katrā gadījumā atsevišķi (skatīt 4. iedaļu. iepriekšējā apstrāde-nav patientsadult patientsribavirin biopartners ir norādīts, kombinācijā ar interferonu alfa-2b, ārstēšanai pieaugušiem pacientiem ar hronisku c hepatītu, kam ir iepriekš atbildēja (ar normalizēšanos alt beigās ārstēšana) interferona alfa monotherapy, bet kas pēc tam relapsed (skatīt 5. iedaļu.

拉脱维亚 - 拉脱维亚文 - Zāļu valsts aģentūra

grindeks, as, latvia - pseudoephedrini hydrochloridum, dextromethorphani hydrobromidum, chlorphenamini maleas - sīrups

拉脱维亚 - 拉脱维亚文 - Zāļu valsts aģentūra

larifāns, sia, latvia - ribonukleīnskābe, dubulta - Šķīdums injekcijām - 2,5 mg/2 ml

拉脱维亚 - 拉脱维亚文 - Zāļu valsts aģentūra

santen oy, finland - timolola maleāts - acu gels - 1 mg/g

拉脱维亚 - 拉脱维亚文 - Zāļu valsts aģentūra

baltijas terapeitiskais serviss, sia, latvia - albumīns, cilvēka - Šķīdums infūzijām - 20%

拉脱维亚 - 拉脱维亚文 - Zāļu valsts aģentūra

agfa health care imaging agents gmbh, germany - jopamidols - Šķīdums injekcijām/infūzijām - 300 mg/ml

拉脱维亚 - 拉脱维亚文 - Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija

bayer animal health , vācija - toltrazurils - suspensija iekšķīgai lietošanai - 50 mg/ml - cūkas

拉脱维亚 - 拉脱维亚文 - Zāļu valsts aģentūra

octapharma (ip) sprl, belgium - imūbnglobulīns, normālais, cilvēka - Šķīdums injekcijām - 165 mg/ml

拉脱维亚 - 拉脱维亚文 - Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija

kon-pharma gmbh, vācija - kalcija glikonāts, magnija hlorīda heksahidrāts, kalcija glicerofosfāts - šķīdums injekcijām - cūkas; liellopi; zirgi